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原載自：m.qszkrm.cn[行情動(dòng)態(tài)] 2020-01-16 瀏覽次數(shù)：1366

　　細(xì)胞株即為從組織中分離的原代培養(yǎng)物經(jīng)*傳代培養(yǎng)成功后即成細(xì)胞系；通過選擇和克隆形成以原代培養(yǎng)物或細(xì)胞系中獲得的具有特殊性質(zhì)或標(biāo)志的培養(yǎng)物。

　　細(xì)胞株的傳代分析：

　　消化細(xì)胞制備細(xì)胞懸液，根據(jù)稀釋比例和試驗(yàn)需要，將等比例的細(xì)胞懸液分別加入新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶中，并加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)基進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)，并記錄相關(guān)的記錄中。

　　備注：細(xì)胞培養(yǎng)基中的血清比例可以根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)在5%-20%范圍進(jìn)行調(diào)整。傳代的比例（稀釋比例）建議在1/3-1/10之間。

　　1.直接傳代法

　　①待懸浮細(xì)胞長(zhǎng)滿至80%-90%（細(xì)胞懸液變黃），即可傳代；

　　②用吸管吸棄細(xì)胞懸液1/2-1/3；

　　③加入適量的新鮮培養(yǎng)基，繼續(xù)培養(yǎng)。

　　2.離心傳代法

　　①將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到離心管內(nèi)；

　　②150g離心5min，棄去上層清液；

　　③使用新鮮的培養(yǎng)基重懸細(xì)胞；

　　④吸管吸取適量細(xì)胞懸液，裝入新的培養(yǎng)瓶，再加入適量的新鮮培養(yǎng)基，繼續(xù)培養(yǎng)。

　　注意事項(xiàng)：

　　1.嚴(yán)格的無菌操作。

　　2.細(xì)胞消化的時(shí)間受消化液的種類、配制時(shí)間、加入培養(yǎng)瓶中的量等諸多因素的影響，消化過程中應(yīng)該注意培養(yǎng)細(xì)胞形態(tài)的變化，一旦胞質(zhì)回縮，連接變松散，或有成片浮起的跡象就要立即終止消化。

　　3.傳代細(xì)胞所有的操作盡量靠近酒精燈火焰。每次只進(jìn)行一種細(xì)胞的操作，每種細(xì)胞使用一套器材。避免交叉感染。

　　4.傳代細(xì)胞瓶口每次打開或者關(guān)閉都需要在酒精燈上消毒。